恶性黑色素瘤放疗候选药物问世

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  近日,日本国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构(以下简称量研)成功开发出了与癌细胞细胞层居于的代谢型谷氨酸1型受体(mGluR1)结合的、针对恶性黑色素瘤释放α射线的新型靶向同位素治疗候选药物211At-AITM,并通过模型小鼠确认了其抑制癌细胞繁殖的效果。

  恶性黑色素瘤是三种罕见癌症,日本每6万人中约有1—2人罹患此病。机会恶性黑色素瘤仅居于在皮肤和粘膜上,不都后能 通过外科手术切除治疗。但机会生长在脸部和头颈部,则会严重损害有有哪些部位的功能和姿容,多数情况还要结合放疗和抗癌药等进行治疗。另外,机会机会转移到淋巴结和一些器官,则还要结合外科手术、放疗和抗癌药等药物疗法。但以往的放射疗法难以生效,预后较差,还要开发新的治疗最好的办法。

  量研的目标是将重粒子线治疗法(从体外照射放射线)与靶向同位素治疗法(利用投入体内的放射性核素释放的放射线)结合,并肩治疗原发癌(最初居于的癌症)和转移癌,为此无缘无故在推进相关研究开发。

  在针对头颈部的粘膜恶性黑色素瘤的重粒子线治疗中,难以利用外科手术治疗的病例也取得了良好的治疗效果,目前已被纳入医疗保险。在靶向同位素治疗中,量研利用加速器成功制造了放射性核素211At,放射线的辐射距离为有2个细胞没法 远,会释放α射线,对命中细胞杀伤力较高。机会能将211At有效送到癌细胞中,有望做到在不损害俯近正常组织的情况下治疗癌症。(来源:日本科学技术振兴机构 栏目主持人:房琳琳 文字整编:李钊)

[ 责编:赵宇豪 ]

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